我相信每一位家長都希望自己的孩子健康、美麗、富有，成為對社會有用的人。如果我們只能選擇其中之一，我相信所有人都會選擇健康。因為只有健康才是這一切的前提。沒有健康，一切似乎都是虛幻的。
然而，有這樣一個孩子。她有一張無與倫比的臉，但她沒有健康的體格。
她有一個很好的名字叫“蘭尼尼”。
看著這段短片，五歲的蘭尼尼，面板白皙，大眼睛，非常可愛。她一定是上帝精心打造的。然而，對於這個看起來像藝術的可愛女孩來說，上帝忘記了給她健康！
蘭尼尼的父親和母親可以自由戀愛，他們結婚後非常相愛。因為他們都喜歡女孩，他們想要一個可愛漂亮的女孩。在得知懷孕的訊息後，他們開始期待一個更好的未來。他們設想，在未來，一家三口可以帶著可愛的孩子一起旅行和玩耍。
尼尼的母親懷孕時也非常高興。與許多有嚴重妊娠反應的孕婦不同，尼尼對母親的胃很好。似乎我知道我愛我的母親，從不讓母親感到不舒服。不像有些嬰兒喜歡踢媽媽的肚子。尼尼從來沒有踢過她的母親，因為她害怕傷害她的母親。
事實上，如果你是一個有經驗的家長，你應該在這個時候保持警惕。胎兒在母親胃裡太安靜可能不是一件好事。如果有類似情況，你應該儘快去醫院檢查。
當尼尼的母親告訴尼尼的父親她孩子特別安靜和無憂無慮的事情時，尼尼的父親沒有引起足夠的注意，因為她也沒有經驗。尼尼的父親也認為這一定是個女孩。她還沒有出生。她是如此聰明和明智。他一直盼望著有一件可愛的小棉襖。
令他們驚訝的是，在分娩當天，當他們看到由護士抱著的孩子時，那真是一個美麗可愛的女兒。他們高興得連嘴都閉不上了。我覺得上帝一定聽到了他們的聲音，所以我特意給了他們一個體貼的女兒。
妮妮很漂亮。她的大眼睛和長長的睫毛讓人一眼就覺得可憐。尼尼的父親經常抱著穿著襁褓的尼尼，嘆息道：
“你是上帝給你父母的禮物。”
除了有一張天使般的臉，蘭尼尼不會哭。當其他孩子在晚上哭泣並打擾他們的父母時。尼尼總是靜靜地看著面前的一切。看來我怕我會厭倦我的母親。尼尼的母親總是稱讚別人，“雖然尼尼在我家才幾個月，但她已經很懂事了。”
也因為她沒有與孩子相處的經驗，尼尼的父母錯誤地認為尼尼的孩子太安靜，因為她天生聰明和理智，但真相是什麼？
直到蘭尼尼六個月大時，尼尼的父母才開始感到不對勁。這孩子太安靜了嗎？這孩子似乎從未哭過，也從未打算說話。
於是他們迅速把尼尼帶到醫院檢查。考試的結果使他們大吃一驚。醫生告訴他們，尼尼沒有哭，也沒有製造麻煩，因為她不是天生聰明，而是因為她患有“神經退行性疾病”。這是一種極其罕見的疾病。患這種疾病的機率只有十萬分之一，因此很少有病例可供醫院參考。
尼尼的父親問醫生，除了她不能說話外，是否還有其他症狀？如果她只是不能說話，就像許多聾啞兒童一樣，尼尼的父母似乎可以接受。畢竟，這樣的孩子並不少見。
但醫生的回答讓尼尼的父母瞬間陷入了困境。醫生說：
神經退行性變會逐漸降低身體各器官的功能。它的症狀不僅僅是不能說話，而且身體會一直退化，直到退化成蔬菜。“
在回來的路上，尼尼的父母一句話也說不出來。直到回到家，尼尼的母親一直看著她可愛的女兒，這種可愛的生活會從他們的眼中逐漸退化，直到她一動不動。她是怎麼接受的？她抱著妮妮哭了起來：“為什麼我們的機率這麼低？我的痛苦的妮妮。媽媽願意每天聽你吵架，只要你身體健康！”事實證明，在所謂的聰明背後，有悲傷。
尼尼的父親的心臟也很不好。醫生說這種病是先天性遺傳病。如果他們能在結婚前做一次健康檢查，可能會被發現。但是現在說什麼都太遲了。我不能回去了。
由此可見，婚前檢查是非常必要的。不僅要對自己負責，還要對下一代負責。畢竟，健康是所有零前面的1。沒有健康，一切都將回到零。
蘭尼尼病太罕見了，用錢是無法治癒的。即使是醫院也幾乎沒有關於這種疾病的資訊。每個人都有自己特殊的地方，因此也給治療帶來了很大的困難。
尼尼的父母整天看著躺在搖籃裡的尼尼，嘆息著，擔心著，但是沒有辦法。自從她從醫院回來後，尼尼的母親開始害怕出去面對別人。她不知道如何迴應其他人對尼尼病情的擔憂。告訴他們，我的孩子會慢慢退化直到變成植物人嗎？那樣的話，她就說不出來了。因為，在她的心裡，她對尼尼的病情仍然抱有一絲不切實際的希望。
經過許多漫長的夜晚，蘭尼尼的父親決定不這樣抱怨。即使只有千分之一，萬分之一的希望，他們也應該為此而努力。儘管醫生說治癒的可能性幾乎為零。即便如此，他們也應該“知道什麼是不可能的，然後去做”。至少，他們應該為心愛的女兒做點什麼。
畢竟，每天在家裡哭不是一個好辦法。這對孩子們不好。所以他們開始認真地教尼尼走路，和尼尼一起玩。我希望尼尼能像一個正常的孩子一樣成長。
就這樣，在父母的精心照顧下，蘭尼尼慢慢長大，可以像其他孩子一樣走路和跑步。在明亮的陽光下，尼尼玩得很開心，和普通的孩子沒什麼不同。
一位善良的人建議尼尼的父母再生一個孩子。他們說他們只願意留在尼尼身邊，把他們所有的愛都獻給尼尼。
陪伴孩子時，請尋求醫療建議。只要你聽說可能有有效的藥物，不管有多遠，有多貴，你也應該把它們買回來。結果，他們的積蓄慢慢用完了。這家人日子不好過。尼尼的父母薪水不高。除了日常開支外，其餘的錢用於兒童治療。即使她盡了最大努力，尼尼的病情仍然沒有好轉。
在短片的興起中，尼尼的母親還為可愛的小尼尼註冊了一個賬號，名為“蘭尼尼來自地球”。他們希望尼尼能留在地球上，和他們在一起，做一個無憂無慮的小天使。當尼尼的母親把尼尼的照片上傳到網上時，她只是想記錄下尼尼的成長。出乎意料的是，蘭尼尼竟然因為她的美麗而大受歡迎。起初，人們只關注尼尼天使般的外表，然後才知道尼尼背後的故事。網民稱尼尼為“墜入世界的天使”。
隨著越來越多的人關注，也有很多有愛心的網民給了妮妮更多的愛和支援。一些人給尼尼送衣服，一些人給尼尼捐款，還有一些人試圖找出這種基因疾病的成功案例。
總之，妮妮和她的家人感受到了世界的溫暖，所以他們度過了許多困難。經過不懈努力，尼尼的病情終於得到緩解。心情漸漸豐富起來，與她交流時，外人都能理解她。
更令人驚訝的是，當尼尼五歲時，她終於清晰地喊出了“媽媽”。這個突如其來的驚喜讓等待了四年的母親高興得哭了。但遺憾的是，僅此而已。這個女孩五歲時不會說話是事實。
我相信更多有愛心的網民會關注這個小生命和這個家庭。我期待著醫療技術的升級，讓小尼尼儘快康復。