開發能夠誘導快速血管生成的多功能傷口敷料為糖尿病傷口癒合提供了希望，並且已經提出觸發適當的免疫反應作為促進血管生成的潛在方式。最近，西安交通大學和第四軍醫大學科研團隊

開發了基於殼聚糖-接枝-苯胺四聚體（CS-AT）和二苯甲醛封端的聚（乙二醇）（PEG-DA）的具有自愈能力的負載外泌體的可注射水凝膠，它可以透過穩定地促進糖尿病傷口癒合釋放外泌體。

示意圖 1. 示意圖描述了 hADSCs-Exos、CS-AT-Exo 水凝膠的製備以及幼蟲在糖尿病傷口癒合過程中的應用。

在體內，載有外泌體的 CS-AT 水凝膠（CS-AT-Exo 水凝膠）明顯加速糖尿病全層傷口癒合，其特點是提高傷口癒合效率、快速上皮再生、有利的膠原沉積和傷口處豐富的血管生成床。此外，水凝膠和外泌體的協同作用誘導了 M2 巨噬細胞極化的區域性調節。在體外，CS-AT 水凝膠和外泌體可以協同促進 CS-AT-Exo 水凝膠中 M2 巨噬細胞的極化。此外，與巨噬細胞共培養的 CS-AT-Exo 水凝膠顯著增強了人臍靜脈內皮細胞 （HUVEC） 的增殖、遷移和管形成能力。這些發現揭示了具有連續外泌體釋放的多功能 CS-AT-Exo 水凝膠可以透過協同誘導 M2 巨噬細胞極化來增強血管生成和糖尿病傷口癒合的重要機制，表明了糖尿病傷口的潛在治療策略。

聚焦

將外泌體連線到 CS-AT 水凝膠生成多功能水凝膠。

水凝膠能夠儲存生物製劑並穩定地輸送外泌體。

來自水凝膠的外泌體透過血管生成加速糖尿病傷口的癒合。

CS-AT 和外泌體的協同作用有效地誘導了M2 巨噬細胞極化。

圖 2. CS-AT-Exo 水凝膠的表徵。

圖 3 糖尿病創面癒合過程及組織學分析。

相關論文以題為

Exosomes laden self-healing injectable hydrogel enhances diabetic wound healing via regulating macrophage polarization to accelerate angiogenesis

發表在

《Chemical Engineering Journal》

上。

通訊作者是西安交通大學郭保林教授、和第四軍醫大學西京醫院易成剛副主任醫師。

參考文獻

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doi。org/10。1016/j。cej。2021。132664