聽說NT和唐篩都可以檢出唐氏兒，有些孕媽媽就問了，能不能只做其中一樣呢？他們二者之間究竟有什麼差別，孕媽媽提早知道清晰，無需茫然。

兩個都是排畸檢查，但是目的還是有所不同的

NT檢查是透過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層較厚的部位，用於評估胎兒是否有染色體異常。

頸項透明層增厚越明顯，胎兒異常機會就越高，異常程度也越嚴重。這些異常中包括染色體非整倍體異常，如21-三體（唐氏綜合症）、18-三體和x單體（45，X0）等；還包括非染色體異常的嚴重畸形及罕見綜合徵，例如露腦畸形或無腦兒、腦膨出、全前腦、脊柱裂、嚴重心臟畸形、某些膈疝等。

唐氏篩查則主要是對胎兒是否患有唐氏綜合症進行排查，目的是透過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數 。除了對唐氏綜合徵的排查，唐篩還可檢查出神經管缺損、18體綜合徵及13體綜合徵的高危孕婦。

為什麼做了NT檢查還要做唐氏篩查？

唐篩可篩檢出來的唐氏症患者的機率是60%-70%。同樣，NT檢查也是不具備百分之百的準確率，只能作為判斷胎兒是否有唐氏症或染色體異常的依據。所以兩者互補，可以提高患兒的檢出率，防患於未然。