懷孕期的時候，大家會定期的去體檢，其中需要做好哪些檢查，這些對於產婦來說，其實有一些自己也是非常的模糊，也不知道為什麼要做這些檢查，其實都是很有必要的。

就說唐氏篩查，很多孕婦並不陌生，但為什麼一定要做這個檢查呢？對這一檢查的結果該怎麼看呢？

關於唐氏篩查的疑問。

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什麼是唐氏綜合徵？

唐氏綜合徵（Down綜合徵），是新生兒常見的染色體疾病，又名先天愚型，可出現嚴重畸形和功能障礙，包括嚴重智力低下、特殊面容、精神體格發育遲緩、伴發心髒、消化系統等嚴重畸形。

唐氏綜合症的發生率？

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生育唐氏兒是屬於生殖過程中的突發事件，孕婦年齡比較大，並且身體上也有多種疾病存在，這樣的人出現唐氏綜合徵的可能性就會增加一些。

在我國25歲以下孕媽媽生育唐氏兒的機率為1/1300；35歲的孕媽媽生育唐氏兒的機率為1/270；45歲孕媽媽生育唐氏兒的機率是1/30。

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唐氏篩查的檢出率有多高？

唐氏篩查的結果是發生機率，並不是我們平時所講的準確率。

唐氏篩查包括孕早期、孕中期篩查兩種

。

孕早期唐氏篩查時間為孕11-13+6周檢查，透過超聲檢測NT、胎兒心率、鼻骨、三尖瓣血流等結合生化指標計算唐氏綜合徵風險率，檢出率一般為80-85%。

孕中期唐氏篩查時間為15-20+6周檢查，兩聯篩查檢出率約59%，三聯篩查檢出率一般為60-70%。

可以直接做羊水穿刺嗎？

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唐氏篩查結果為

高危及35歲以上孕婦建議產前診斷

，根據既往病史、家族史等詳細詢問決定是否需進行羊水穿刺。

由於羊水穿刺是有創性的，可能造成正常胎兒流產，據報道一般在1-1。5% 。且費用是篩查的十倍左右，因此不建議35歲以下孕婦直接選擇羊水穿刺。

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如何預防唐氏綜合徵？

唐氏綜合徵是由於染色體異常所致，因此目前沒有好的治療方法，主要措施就是

早期發現早期處理

，因此建議每一位年齡＜35歲的孕媽媽均進行唐氏篩查。

唐篩報告到底怎麼看呢？

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唐氏篩查結果通暢分為

低風險、高風險和臨界風險

。

唐氏篩查

低風險

：說明發生唐氏綜合徵的風險比較低，一般不需要特殊處理，後續正常產檢。

唐氏篩查

高風險

：說明發生唐氏綜合徵的風險比較高，需轉診至產前診斷中心進一步處理，進行無創DNA檢查或羊水穿刺。

唐氏篩查

臨界風險

：說明發生唐氏綜合徵的風險相對增加，也需要做進一步檢查，如無創DNA檢查。

唐氏篩查的結果就像天氣預報的晴雨表的機率，高於臨界值的高危孕婦不一定懷有真正缺陷胎兒，所以準媽媽們不要過於擔心，保持愉快心情，不要有過多的心理負擔。篩查結果是高危的孕婦需要進行產前診斷，才能確定是否真正存在缺陷。

這時期，保持好自己的狀態，這一點其實是非常的重要，大家應該注意做好其中的調養，可以減少危害。準媽媽們一定不要在憂心忡忡中度過整個孕期。相反，母親的情緒對孩子的發育至關重要，定期檢查、開開心心迎接新生命才能孕育出健康的寶寶。