在電視上或者生活中，我們有時候會看到一些智力異常或者身體部位異常的寶寶，這有可能就是因為

染色體異常所導致

的現象。

什麼是染色體異常？

染色體是構成細胞核的基本物質，是基因的載體，染色體異常又被叫做染色體發育不全。目前已確認了100多種染色體病綜合徵，

這些疾病的共同特徵是智力低下和生長髮育遲緩

。

染色體異常的原因

引起染色體變異的原因有很多，且女性和男性都有可能發生。

環境因素

準媽媽

長期處於輻射環境下

，可能引起染色體變異。

輻射一般分為電離輻射和非電離輻射。其中，

電離輻射會引起人體的異常情況

，例如醫院的X射線透視、有關照射培育新品種的農業勞動等；

非電離輻射一般指家用電器

，例如電視、手機等，只要購買合格產品，

科學合理使用，通常是不會有影響的

。

有些準媽媽擔心產檢所使用的B超會有輻射傷害，這是沒有必要的。孕期

遵照醫囑，定期接受產檢

，才是對自己和胎寶寶負責任的做法。

遺傳因素

染色體異常往往表現為

家族傾向性

，如果準父母其中一方的家族有染色體異常，那麼胎寶寶的染色體異常機率也會比較高。

母齡因素

準媽媽年齡越大

，染色體出現異常情況的機率越高。

其他因素

化學因素、生物因素（培養病毒的細胞）、自身免疫性疾病

均有可能引起染色體異常。

染色體異常的危害

唐氏綜合徵

孕期的唐氏篩查，目的就是篩查胎寶寶是否為唐氏兒。唐氏兒出生之後，外貌會和常人有區別，其特徵包括外眼角向上揚、兩眼分得比較開等等。

巴陶氏症綜合徵

也稱13三體綜合徵，女性的發病率多於男性，其特徵表現為小眼、多指（趾）畸、嚴重精神發育遲緩等，大部分患者在兒童早期去世。

愛德華氏綜合徵

也就是18三體綜合徵，外貌上的異常包括兔唇、手指重疊和扭曲、鼻尖朝上；除此之外，還包括心臟和腎臟等異常，大部分嬰兒會在週歲內逝世，即使活過週歲，絕大多數也是嚴重智障。

由此可見，

按時參加產檢是很重要的

，可以確認胎寶寶的情況，及時干預。

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