GB/T 21331-2021： 絨毛漿
Fluff pulp
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前 言
本檔案按照GB/T 1。1-2020《標準化工作導則 第1部分：標準化檔案的結構和起草規則》的規定起草。
本檔案代替GB/T 21331-2008《絨毛漿》，與GB/T 21331-2008相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：
a） 刪除引用 GB/T 7979，增加引用 GB/T 22804、GB/T 22902、GB/T 24991、GB/T 24992、GB/T 24997、GB/T 27741-2018、GB/T 34845；
b） 刪除了產品等級；
c） 修改了D65亮度、緊度、耐破度、幹蓬鬆度、吸水時間、吸水量、塵埃度要求（見5。1，2008年版的5。1）；
d） 在表1中增加了腳註，對絨毛漿D65亮度和耐破度指標的要求進行補充說明；
e） 將二氯甲烷抽出物指標修改為丙酮抽出物，並相應修改了要求和測試方法（見5。1和6。11，2008年版的5。1和6。6）；
f） 增加了可遷移性熒光物質、可吸附有機鹵素（AOX）、鉛（Pb）、砷（As）、鎘（Cd）、汞（Hg）含量的要求及相應的測定方法（見5。1和第6章）；
g） 將“衛生指標”修改為“微生物指標”（見5。2和6。16，2008年版的5。2和6。11）；
h） 檢驗規則中的接受質量限（AQL）依據第5章中修改的指標作出相應修改；
i） 增加了絨毛漿漿板分散方法中的注（見A。3）；
j） 修改了幹蓬鬆度、吸水時間和吸水量測試方法（見附錄B，2008年版的附錄B）。
請注意本檔案的某些內容可能涉及專利。本檔案的釋出機構不承擔識別專利的責任。
本檔案由中國輕工業聯合會提出。
本檔案由全國造紙工業標準化技術委員會（SAC/TC141）歸口。
本檔案起草單位：中輕（晉江）衛生用品研究有限公司、國家紙張質量監督檢驗中心、中國製漿造紙研究院有限公司、英特奈國際紙業投資（上海）有限公司、杭州可靠護理用品股份有限公司、福建恆安家庭生活用品有限公司、喬治亞太平洋吉平（上海）貿易有限公司。
本檔案主要起草人：沈臻煌、羅概、張若琛、慄建永、唐勝德、張越、楊陽、孔宋華、吳曉彪。
本檔案及其所代替檔案的歷次版本釋出情況為：
——-2008年首次釋出為GB/T 21331-2008；
——-本次為第一次修訂。
1 範圍
本檔案規定了絨毛漿的術語和定義、產品分類、技術要求、試驗方法、檢驗規則及標誌、包裝、運輸、貯存。
本檔案適用於生產一次性使用衛生用品的原料絨毛漿。
2 規範性引用檔案
下列檔案中的內容透過文中的規範性引用而構成本檔案必不可少的條款。其中，注日期的引用檔案，僅該日期對應的版本適用於本檔案；不注日期的引用檔案，其最新版本（包括所有的修改單）適用於本檔案。
GB/T 451。2 紙和紙板定量的測定
GB/T 451。3 紙和紙板厚度的測定
GB/T 462 紙、紙板和紙漿 分析試樣水分的測定
GB/T 740 紙漿 試樣的採取
GB/T 1539 紙板 耐破度的測定
GB/T 2828。1 計數抽樣檢驗程式 第1部分：按接收質量限（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃
GB/T 7974 紙、紙板和紙漿 藍光漫反射因數D65亮度的測定（漫射/垂直法，室外日光條件）
GB/T 10739 紙、紙板和紙漿試樣處理和試驗的標準大氣條件
GB/T 10740 紙漿塵埃和纖維束的測定
GB 15979 一次性使用衛生用品衛生標準
GB/T 22804 紙漿、紙和紙板 汞含量的測定
GB/T 22902 紙漿 丙酮可溶物的測定
GB/T 24991 紙、紙板和紙漿 鉛含量的測定 石墨爐原子吸收法
GB/T 24992 紙、紙板和紙漿 砷含量的測定
GB/T 24997 紙、紙板和紙漿 鎘含量的測定 原子吸收光譜法
GB/T 27741-2018 紙和紙板 可遷移性熒光增白劑的測定
GB/T 34845 生活用紙 可吸附有機鹵素（AOX）的測定
3 術語和定義
下列術語和定義適用於本檔案。
3。1
經化學方法處理，耐破度顯著降低的絨毛漿。
3。2
未處理漿
未經化學方法處理的絨毛漿。
4 產品分類
絨毛漿按是否經化學處理分為處理漿和未處理漿。
5 技術要求
5。1 絨毛漿的理化效能指標應符合要求。
5。2 絨毛漿微生物指標執行GB 15979的規定。
5。3 絨毛漿漿板不應有肉眼可見的金屬雜質、沙粒等異物，無明顯的纖維束。
6 試驗方法
6。1 試樣的採取
試樣的採取按GB/T 740進行。
6。2 試樣的處理和試驗條件
測定定量偏差、緊度、耐破度、幹蓬鬆度、吸水時間、吸水量時，試樣應在GB/T 10739規定的標準大氣條件下達到平衡，並在此條件下進行試驗。
6。3 定量偏差
定量偏差按GB/T 451。2測定。
6。4 緊度
緊度按GB/T 451。3測定。
6。5 耐破度
耐破度按GB/T 1539測定。
6。6 D65亮度
D65亮度按GB/T 7974測定。
6。7 幹蓬鬆度
幹蓬鬆度按附錄B測定。其中，絨毛漿漿板的分散按附錄A進行。
6。8 吸水時間
吸水時間按附錄B測定。
6。9 吸水量
吸水量按附錄B測定。
6。10 可遷移性熒光物質
可遷移性熒光物質按GB/T 27741-2018中第5章給出的方法進行定性測定。
6。11 丙酮抽出物
丙酮抽出物按GB/T 22902測定。
6。12 可吸附有機鹵素（AOX）
AOX按GB/T 34845測定。
6。13 重金屬
重金屬鉛（Pb）的含量按 GB/T 24991測定，重金屬砷（As）含量按 GB/T 24992測定，重金屬鎘（Cd）含量按GB/T 24997測定，重金屬汞（Hg）含量按GB/T 22804測定。
6。14 塵埃度
塵埃度按GB/T 10740測定，實驗室紙頁測定法和漿板測定法中任一方法的測定結果合格則判定結果合格。
6。15 交貨水分
交貨水分按GB/T 462測定。
6。16 微生物指標
微生物指標按GB 15979測定。
6。17 外觀質量
外觀質量採用目測。
7 檢驗規則
7。1 生產企業應保證所生產的絨毛漿符合本標準或訂貨合同的規定，以同一原料、同一型別、一次交貨數量為一批，每批產品交貨時應附有產品合格證明。
7。2 微生物指標或原料不合格，則判定該批不合格。
7。3 產品交收檢驗抽樣應按GB/T 2828。1的規定進行，樣本單位為卷或件。接收質量限（AQL）：幹蓬鬆度、吸水時間、吸水量、可遷移性熒光物質、可吸附有機鹵素（AOX）、重金屬（鉛、砷、鎘、汞）為4。0；定量偏差、緊度、丙酮抽出物、塵埃度、耐破度、交貨水分、D65亮度、外觀質量為6。5。抽樣方案採用正常檢驗二次抽樣方案，檢查水平為特殊檢查水平S-2。
7。4 在抽樣時，應先檢查樣本外部包裝情況，然後從中採取試樣進行檢驗。
7。5 可接收性的確定：第一次檢驗的樣品數量應等於該方案給出的第一樣本量。如果第一樣本中發現的不合格品數量小於或等於第一接收數，應認為該批是可接收的；如果第一樣本中發現的不合格品數大於或等於第一拒收數，應認為該批是不可接收的。如果第一樣本中發現的不合格品數介於第一接收數與第一拒收數之間，應檢驗由方案給出的樣本量的第二樣本並累計在第一樣本和第二樣本中發現的不合格品數。如果不合格品數累計數小於或等於第二接收數，則判定該批是可接收的；如果不合格品累計數大於或等於第二拒收數，則判定該批是不可接收的。
7。6 需方若對產品質量有異議，應將該批產品封存並在到貨後三個月內（或按合同規定）通知供方，由供需雙方共同對該批產品進行抽樣檢驗。如不符合本標準規定，則判批不合格，由供方負責處理；如符合本標準規定，則判為批合格，由需方負責處理。
8 標誌、包裝、運輸和貯存
8。1 每批絨毛漿應標明產品名稱、執行標準編號、生產日期、批號、生產企業名稱、生產企業地址、產品規格、產品型別等資訊，並貼上產品合格證。
8。2 每卷（件）產品應用塑膠膜包緊。
8。3 產品運輸時，應使用具有防護措施的潔淨的運輸工具，不應與有汙染性的物質共同運輸。
8。4 產品在搬運過程中，應注意輕放，防雨、防潮，不應拋扔。
8。5 產品應妥善貯存於乾燥、清潔、無毒、無異味、無汙染的倉庫內。
附 錄 A
（規範性）
絨毛漿漿板的分散方法
A。1 儀器
A。1。1 切紙刀；
A。1。2 實驗室絨毛漿漿板分散器：示意圖如圖A。1所示，釘型分散器的中間是一個直徑為150mm、外表鑲有約500只釘子的金屬鼓，由轉速為6000r/min~8000r/min的電動馬達驅動。鼓的外部有保護機殼，機殼上有喂料輥［速度可恆定在（4±1）cm/s範圍內］和出料口。
A。2 取樣方法
除去絨毛漿漿板外層的2層漿板後，進行取樣，用切紙刀裁成寬約30mm、長不小於100mm的條狀絨毛漿漿板樣品。
A。3 分散方法
啟動分散器電源，待電機達到額定轉數後，將條狀絨毛漿漿板樣品插入兩喂料輥之間，分散後的絨毛漿用負壓從出料口收集。
注1：為防止條狀絨毛漿漿板樣品尾端進入分散器後隨金屬鼓轉動而無法被有效分散，捨棄尾端1cm~2cm部分的樣品。
注2：為防止裝置長期工作發熱影響樣品效能，裝置連續工作不超過15min。
注3：如分散後的絨毛漿樣品堵塞在分散器中，捨棄這部分樣品。
附 錄 B
（規範性）
絨毛漿幹蓬鬆度、吸水時間和吸水量的測定
B。1 儀器裝置
B。1。1 試樣成型器
試樣成型器由錐形分散管道、直徑為（50±0。5）mm的塑膠成型管、帶有80目金屬濾網的金屬框架及真空系統組成，各部分之間應緊密連線，形成良好氣密性，確保試樣成型過程中真空表的讀數為（10±5）kPa。
B。1。2 幹蓬鬆度及吸水效能測定儀
幹蓬鬆度及吸水效能測定儀由質量為（500±5。0）g的壓塊、直徑為（50±0。5）mm的塑膠成型管、帶有80目金屬濾網的金屬框架、泵水系統、精度為0。01s的計時器組成。壓塊內建電極，電極透過導線與計時器連線。塑膠成型管內表面刻有最小分度為1mm的高度尺。
注：帶有80目金屬濾網的金屬框架經過防鏽處理。
B。1。3 電子天平
感量為0。01g。
B。2 原理
B。2。1 試樣成型
真空系統啟動後，分散後的絨毛漿樣品從進口被吸入，在錐型分散管以螺旋形軌跡分散下降，最終收集在塑膠成型管中，形成用於測定幹蓬鬆度、吸水時間和吸水量的塊狀試樣。
B。2。2 幹蓬鬆度、吸水時間和吸水量的測定
將測試模組（塑膠成型管+帶有80目金屬濾網的金屬框架）連同製成的絨毛漿試樣放置於幹蓬鬆度及吸水效能測定儀上，經壓塊加壓30s後，測量試樣的蓬鬆高度，計算幹蓬鬆度。啟動泵水系統，試樣吸收生理鹽水，當生理鹽水浸透試樣後，計時器記錄吸水時間。待試樣完全吸水並加壓排水後，稱量絨毛漿溼試樣的質量，計算其吸水量。
B。3 試樣的處理
按照GB/T 10739對分散後的絨毛漿樣品進行溫溼處理，試樣的測試應在同樣的大氣條件下進行。
B。4 試驗步驟
B。4。1 試樣成型
B。4。1。1 用天平（B。1。3）稱量乾燥的測試模組，記為幹空重m0。
B。4。1。2 稱取約3。05g完全分散並在標準大氣條件下達到平衡的絨毛漿樣品，用鑷子分數次放入絨毛漿進口，使其吸入塑膠成型管中成型，成型後的塊狀絨毛漿試樣保留在測試模組中。用天平稱量測試模組和試樣的總質量，記為乾重m幹。
注：如成型試樣上端不平整，可用撥針或尖頭鑷子小心地調整使其大致水平，然後再稱量乾重。
B。4。2 幹蓬鬆度及吸水效能測定
B。4。2。1 將測試模組連同試樣放置在絨毛漿幹蓬鬆度及吸水效能測定儀（B。1。2）上，在試樣頂端輕輕放上質量為（500±5）g的壓塊，30s後透過塑膠成型管內表面的高度尺讀出試樣的蓬鬆高度h。
B。4。2。2 啟動泵水系統，將（23。0±1。0）℃的生理鹽水注入絨毛漿幹蓬鬆度及吸水效能測定儀中，當生理鹽水液麵接觸80目金屬濾網時，計時器啟動，生理鹽水完全浸透試樣後，壓塊內建電極被導通，計時器停止計時，此時計時器讀數即為試樣的吸水時間。
B。4。2。3 吸水時間測定結束後，泵水系統繼續泵水30s，隨後水泵關閉，水位降低，生理鹽水液麵降低至80目金屬濾網以下後，溼試樣在壓塊的作用下開始排水。溼試樣排水30s後，移走壓塊，用天平稱量測試模組和溼試樣的總質量，記為溼重m溼。
注：若移走壓塊後，壓塊底端沾有絨毛漿，本次試驗無效。
B。4。2。4 另取一套乾燥的測試模組，重複B。4。2。2和B。4。2。3進行空白試驗，用天平稱量空白試驗結束後測試模組的溼空重m‘0。
B。4。2。5 至少進行3次平行試驗，分別計算幹蓬鬆度、吸水時間及吸水量的平均值。
B。5 結果計算
B。5。1 絨毛漿幹蓬鬆度X 計算，精確至0。5cm3/g。
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