2021年7月28日，由上海璃道醫藥科技有限公司（以下簡稱“璃道醫藥”）開發的化藥1類創新藥LDS片獲得國家藥品監督管理局（NMPA）臨床試驗批准通知書。

上海美迪西生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）在LDS片研發中，提供了包括藥代和安全性評價等全套臨床前研究服務，成功助力中國首款靶向瞬時受體電位通道的小分子抑制劑LDS片順利進入臨床試驗階段。

LDS片是孵化自璃道醫藥的離子通道藥物研發平臺、具有全球智慧財產權的1類創新藥，透過選擇性靶向瞬時受體電位通道用於纖維肌痛的治療。LDS片具有鎮痛效果好、無成癮性、無呼吸抑制等優勢。目前，FMS患者可選治療方案有限，而LDS片有望為纖維肌痛患者帶來新的治療手段。同時，臨床前的研究顯示，LDS片具備治療多種神經痛的潛力。

作為以創新為驅動的臨床前綜合研發服務CRO，美迪西有幸參與到這項造福纖維肌痛患者的事業中，為LDS片的研發提供了藥代動力學和安全性評價試驗，突破傳統研發技術的侷限性，攻克重重難關，為專案快速獲批臨床提供專業性保障。

美迪西祝賀璃道醫藥LDS片獲得臨床批件，也祝賀璃道醫藥發展成為臨床階段的新藥研發公司！洞察未被滿足的醫療需求，前瞻性地創新新藥研發技術，持續為新藥研發者提供更快、更好的臨床前研發服務，美迪西一直在路上。